گزارش یک مورد نوروبررسلوزیس با تظاهرات سایکولوژیک
Authors
Abstract:
سابقه و هدف: این گزارش با هدف معرفی نوروبروسلوزیس به عنوان یکی از تظاهرات بروسلوزیس و راه کارهای تشخیصی و درمانی آن تدوین گشته است. نوروبروسلوزیس بیماری ناشایع است که میتواند هر قسمتی از سیستم عصبی- مرکزی و محیطی را درگیر کند.علایم کلینیکی آن در بیماران چندین گونه است که بیشترین علایم نورولوژیک آن به صورت مننگو آنسفالیت تحت حاد یا مزمن است.تظاهرات حاد توکسیک آن به شکل سردرد، گردن درد، کمر درد، فراموشی، افسردگی و ضعف عضلانی است، بروز بیماری دقیق مشخص نیست. بیشترین سندرمهای کلینیکی، شامل: مننژیت بروسلایی، آنسفالیت، میلوپاتی و سایکولوژیک است.تشخیص بیماری به صورت شک به بیماری، علایم کلینیکی، تست سرولوژی سرم و CSF میباشد. درمان مشکل است وترکیبی از داکسی سایکلین، ریفامپین و استرپتومایسین است وتا زمانیکه مارکرهای CSF منفی شود ادامه پیدا میکند. اثر کورتون مشخص نیست.پروگنوز بهتری نسبت به دیگر اشکال مننژیتهای مزمن دارد ومورتالیتی کمتری دارد.ولی عوارض خفیف زیادی گزارش شده است. معرفی مورد: بیمار یک مورد از نوروبروسلوزیس با تظاهرات فاز حاد بیماری است که به صورت سردرد، گردن درد، فراموشی، افسردگی و ضعف عضلانی قبل از بستری مراجعه کرده بود.مطالعات سرولوژی در سرم و CSF نرمال بود ولی Ab الیزای CSF بروسلا مثبت گزارش شد.درمان دارویی با داکسی سیکلین، سفتریاکسون، ریفامپین و کوتریماکسازول برای بیمار شروع شد و بیمار بهبود پیدا کرد. بحث و نتیجه گیری: تشخیص نوروبروسلوزیس نیاز به تشخیص افتراقی از مننژیتهای مزمن و آنسفالیتها و بیماریهای گرانولوماتوز به خصوص مننژیتهای قارچی و سلی دارد.تشخیص زود هنگام و درمان به موقع فاکتورهای مهم در بقای بیمار است.
similar resources
گزارش یک مورد بیماری سارکوییدوز با تظاهرات پلکی
هدف: معرفی بیماری با شکایت از یک توده پلکی که منجر به تشخیص بیماری فعال سارکوییدوز در وی شد. معرفی بیمار: آقای 54 سالهای با توده پلکی در کانتوس خارجی چشم چپ از 6 ماه قبل، مراجعه نمود. بیمار تحت نمونهبرداری از توده قرار گرفت و گزارش آسیبشناسی، التهاب گرانولوماتوز همراه با سلولهای غول پیکر tuton بود. برای بیمار با شک به سارکوییدوز رادیوگرافی قفسه صدری، گالیم اسکن و نمونهبرداری ریه انجام ...
full textگزارش یک مورد سندرم پروتئوس با تظاهرات منحصربه فرد چشمی
چکیده هدف: گزارش یک مورد سندرم پروتئوس با تظاهرات چشمی منحصربهفردی که تا کنون در این بیماری گزارش نشده است. معرفی بیمار: بیمار دختر 18 سالهای است که هیچ سابقه بیماری در اقوام درجه 1، 2 و 3 ندارد و از زمان تولد، متوجه ضایعات قرمزرنگ در پوست دست و پا و از یکسالگی متوجه رشد نامتقارن اندامهای (دست و پا) وی شدهاند. در معاینه، بیمار دارای بزرگی اندام فوقانی و تحتانی سمت راست، ماکروداکتیلی، ن...
full textگزارش یک مورد مولتیپل اسکلروز با تظاهرات اختلال خلقی دوقطبی
مولتیپل اسکلروز بیماری مزمنی است که اکثرأ بالغین جوان رامبتلاکرده وازنظرآسیب شناسی باالتهاب وازدست دادن میلین واسکلروزدرنواحی متعدد ماده سفید سلسله اعصاب مرکزی مشخص می شود. دراین گزارش به معرفی بیماری می پردازیم که بعد از تجربه یک استرس روانشناختی مبتلا به یک دوره مانیای حاد باعلائم پسیکوتیک گردید ودربرسیهای تشخیصی مبتلا به مولتیپل اسکلروز شناخته شد. گرچه مولتیپل اسکلروز بخش کوچکی از پذیرش های ...
full textگزارش یک مورد: موسینوس سیست آدنوکارسینوم آپاندیس با تظاهرات ادراری
چکیده ضایعات نئوپلاستیک اولیه آپاندیس که به صورت موکوسل تظاهر می کنند بسیار نادرند و می توان آنها را به انواع خوش خیم موسینوس آدنوما و سیست آدنوما با استعداد ذاتی برای تبدیل به بدخیمی و موسینوس سیست آدنوکارسینوما تقسیم کرد. قسمت اعظم این تومورها بی علامت بوده و به طور اتفاقی کشف می شوند و یا با علائم یک آپاندیسیت ساده تظاهر پیدا کرده و پس از اکسپلور جراحی کشف می شوند. ما با یک مورد تظاهر غیر طب...
full textگزارش یک مورد اپیدرمولیز بولوزای جانکشنال با تظاهرات گوارشی
Abstract Background: Epidermolysis bullosa is an uncommon disease with a wide spectrum of severity. Here we report a patient presenting with unusual symptoms. Case Report: The patient is a 22 years old female with progressive dysphasia and odynophagia to solids and liquids and a history of spontaneously remitting blisters caused after mild trauma from her childhood till she was 13 years old...
full textMy Resources
Journal title
volume 8 issue None
pages 154- 157
publication date 2010-09
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023